国家开放大学《药理学（本）》期末考试答案-电大资源网

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一、单选题

左旋多巴治疗帕金森病的机制是（补充纹状体中多巴胺的不足）。
中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（东莨菪碱）。
肝素的抗凝机制是（加速抗凝血酶 (AT III) 灭活凝血因子 IIa，XIIa，IXa，Xa）。
易化扩散的特点是（不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象）。
抗菌药的作用机制不包括（影响细菌线粒体的功能）。
药物的量效关系是指（药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系）。
下列有关抗菌药的叙述，正确的是（抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素）。
长期使用会引起齿龈增生的药物是（苯妥英钠）。
药物与血浆蛋白的结合（是疏松和可逆的）。
治疗癫痫小发作的首选药物为（乙琥胺）。
按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（固定不变）。
药物的半数有效量 (ED50) 是指（产生 50％最大效应时的药物剂量）。
可用于治疗青光眼的拟交感胺类药物是（肾上腺素）。
当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（首次给予负荷剂量）。
乙酰胆碱的消除主要通过（乙酰胆碱酯酶水解）。
下列关于药物吸收的叙述，不正确的是（舌下及直肠给药可避免首关消除，应用广泛）。
青霉素 G 不可用于（铜绿假单胞菌感染）。
苯海拉明临床上主要用于（皮肤黏膜过敏、晕动病）。
吸收是指药物自给药部位进入（血液循环的过程）。
吗啡一般不用于（分娩止痛）。
普萘洛尔更适用于（伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者）。
药物的半数致死量 (LD50) 是指（引起半数动物死亡的药物剂量）。
服用磺胺时，同服碳酸氢钠的目的是（减少不良反应）。
下述不属于阿司匹林适应症的是（肠痉挛）。
左旋多巴是（抗帕金森病药）。
药物在体内作用起效的快慢取决于（药物的吸收速度）。
下列对沙丁胺醇作用特点的叙述，不正确的是（可收缩支气管黏膜血管）。
可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是（喹诺酮类）。
硫脲类抗甲状腺药临床上不用于（甲状腺危象）。
为了维持药物的有效浓度，应该（根据消除半衰期制定给药方案）。
肝素的主要不良反应是（出血和诱导血小板减少）。
硝苯地平降压作用的机制是（抑制钙通道）。
糖皮质激素不具有的效应是（可升高血浆胆固醇）。
下列关于药物在体内转化的叙述，错误的是（P450 酶对底物具有高度的选择性）。
最常用于治疗感染中毒性休克的药物是（山莨菪碱）。
下列关于肝药酶诱导剂的叙述，错误的是（可延长其它药物的半衰期）。
解热镇痛药的解热作用主要是由于（作用于中枢，使 PG 合成减少）。
糖皮质激素不具有的作用为（抗病毒作用）。
以下无镇静作用的 H1 受体阻断药是（阿司咪唑）。
氯化铵祛痰作用的原理是（口服后刺激胃黏膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出）。

二、多选题

下列关于房室模型的叙述，正确的是（设想机体由几个相互连通的房室组成；中央室大致包括血浆及血流量多的器官，周边室包括机体的其余部分；时 – 量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段；包括一室、二室和三室模型；将机体视为一个整体空间）。
以下属于选择性 5 – 羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药物的是（氟西汀；帕罗西汀）。
人工合成的镇痛药包括（哌替啶；二氢埃托啡；美沙酮）。
影响药代动力学的因素包括（胃肠吸收；肝脏生物转化；血浆蛋白结合；肾脏排泄）。
下列关于左旋多巴的叙述，正确的是（起效较慢；作用持久；高蛋白饮食可降低其生物利用度）。